Минздрав разъяснил выбор отечественных препаратов для лечения детей с СМА
Министерство здравоохранения поясняет, что лечение детей с тяжёлой формой спинальной мышечной атрофии (СМА) не должно прерываться: после судебных разбирательств некоторые клиники в Челябинске предлагали зарубежное средство Спинраза, однако поликлиника №4 приняла решение использовать отечественный дженерик Лантесенс, который уже закуплен фондом.
Судебно‑медицинская экспертиза не выявила у пациентов индивидуальной непереносимости препарата.
В заключениях двух федеральных клиник указано: продолжать лечение зарубежным препаратом Спинраза, но поликлиника в Челябинске настояла на продолжении отечественного аналога Лантесенс, который закуплен фондом.
В Минздраве подчёркивают, что детям необходима регулярная терапия: пропуски из‑за задержек поставок недопустимы, инъекции проводятся раз в четыре месяца, а перерывы могут ухудшить состояние и утратить достигнутые навыки. По данным ведомства, в 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжёлыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть из российского производства.
В ведомстве добавили, что нежелание родителей применять отечественные препараты часто связано с давлением лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые обсуждают и дискредитируют использование российских лекарств.
История также включает обращения к руководству страны с просьбой о помощи.
